L’Éthiopie a lancé sa stratégie nationale 2026-2030 visant à lutter contre les produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés (SF), un phénomène qui représente une menace pour la santé publique et la confiance dans le système de soins, ont annoncé les autorités sanitaires. La stratégie, pilotée par l’Autorité éthiopienne pour l’alimentation et les médicaments (EFDA), vise à renforcer la prévention, la détection et la réponse face à la circulation de médicaments SF (Substandard and Falsified) sur le marché national, en collaboration avec diverses institutions publiques.
Les produits médicaux SF sont liés à des traitements inefficaces, à une hausse des résistances antimicrobiennes et à une mortalité évitable. D’après l’Organisation mondiale de la santé (OMS), cette problématique touche une proportion significative des médicaments circulant dans les pays à revenu faible ou intermédiaire.
Détecter plus rapidement les produits à risque
La stratégie prévoit de renforcer le cadre réglementaire et juridique, d’accroître la surveillance du marché et d’améliorer le contrôle des chaînes d’approvisionnement, notamment aux frontières. Elle met également l’accent sur l’utilisation d’outils numériques et de systèmes de traçabilité pour détecter plus rapidement les produits à risque. Les autorités ont précisé que la mise en œuvre reposera sur une approche multisectorielle impliquant les services de santé, les douanes, les forces de l’ordre et le système judiciaire, pour renforcer la coordination et l’application des sanctions contre des réseaux impliqués.
L’Éthiopie a récemment atteint le niveau 3 de maturité réglementaire, conformément au cadre mondial d’évaluation de l’OMS, ce qui témoigne d’un système de réglementation des médicaments fonctionnel et stable. Les autorités estiment que cette fondation institutionnelle favorisera la mise en œuvre de la stratégie.
La stratégie a été élaborée avec l’appui de partenaires internationaux, dont l’OMS qui a réitéré son engagement à soutenir ce plan, aligné sur les efforts mondiaux visant à assainir les marchés pharmaceutiques et à restaurer la confiance du public.
dpa
